Hérédité mendélienne

Introduction

L'hérédité mendélienne, du nom de Gregor Mendel, est la base de la génétique moderne. Elle explique la transmission des caractères d'une génération à l'autre à travers des unités appelées allèles.

Les lois de Mendel

La loi de la ségrégation

Lors de la formation des gamètes, chaque allèle d'un gène se sépare de l'autre. Ainsi, un individu diploïde possède deux allèles pour chaque gène, qui se répartissent de manière indépendante lors de la méiose. Si un individu possède deux allèles identiques, on dit qu'il est homozygote. S'ils ont deux allèles différents, il est hétérozygote.

Exemple :

Considérons un caractère avec deux allèles : \(A\) (dominant) et \(a\) (récessif).

La transmission des caractères

Les homozygotes \(AA\) et \(aa\), ainsi que l'hétérozygote \(Aa\), ont des phénotypes différents.

Représentation génétique :

• Homozygote dominant : \(AA\)
• Hétérozygote : \(Aa\)
• Homozygote récessif : \(aa\)

Progeny

Supposons un croisement entre deux hétérozygotes \(Aa imes Aa\). La Punnett square donne :

	A	a
A	\(AA\)	\(Aa\)
a	\(Aa\)	\(aa\)

Probabilités :

• Homozygotes dominants \(AA\) : 25%
• Hétérozygotes \(Aa\) : 50%
• Homozygotes récessifs \(aa\) : 25%

Conclusion

La loi de Mendel permet de prévoir la transmission de certains caractères. Elle repose sur deux principes fondamentaux : la ségrégation des allèles et l'indépendance des gènes.