Objectifs pédagogiques

• Comprendre la différence entre immunité innée et immunité adaptative.
• Identifier les principaux acteurs: anticorps, lymphocytes B et T.
• Expliquer le principe de reconnaissance d'antigènes, l'activation clonale et la mémoire immunitaire.

Notions-clés

• Antigène: molécule ou fragment reconnue par le système immunitaire (épitope).
• Récepteur B (BCR) et récepteur T (TCR) sur les lymphocytes B et T.
• Immunité adaptative: spécifique et évolutive après exposition; peut générer une mémoire durable.
• Anticorps (immunoglobulines): protéines produites par les lymphocytes B qui neutralisent les agents pathogènes.
• Classe d'immunoglobulines: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD (rôles et localisation diffèrent).

Les lymphocytes B et les anticorps

Rôles

• Les lymphocytes B produisent des anticorps spécifiques après activation.
• Les anticorps se fixent aux antigènes et peuvent neutraliser les microbes ou les marquer pour destruction.

Activation et maturation

• Antigène présentable par les cellules présentatrices (APC) et signal des lymphocytes T auxiliaires.
• Activation clonale: multiplication et différenciation en plasmocytes et en mémoire B.

Les lymphocytes T et leur rôle

Types et fonctions

• Les lymphocytes T auxiliaires (CD4+): stimulent les autres cellules immunitaires par des cytokines.
• Les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+): détruisent les cellules infectées par des virus ou modifiées (cancer).

Activation et maturation

• Maturation dans le thymus; récepteurs T (TCR) reconnaissent l'antigène présenté par l'APC via le complexe CMH (HLA).
• Activation clonale après reconnaissance d'un antigène: prolifération et différenciation en cellules effectrices et mémoire T.

Processus de la réponse adaptative

1. Reconnaissance de l'antigène par BCR/TCR.
2. Activation des lymphocytes B et T et expansion clonale.
3. Production d'anticorps par les plasmocytes (dérivés de B).
4. Destruction des agents pathogènes et marquage pour phagocytose.
5. Mémoire immunitaire: réaction plus rapide et efficace lors d'expositions ultérieures.

Schéma conceptuel (résumé)

Antigène ou fragment viral/bactériologique → présentation par une cellule présentatrice (APC) → activation des lymphocytes B et T → production d'anticorps et action des lymphocytes T → mémoire immunitaire.