L’hérédité humaine

Introduction

L’hérédité concerne la transmission des caractéristiques d’une génération à la suivante. Chez l’homme, cette transmission est principalement assurée par les gènes présents dans l’ADN.

Les gènes et chromosomes

• Les gènes sont des segments d’ADN présents sur les chromosomes.
• Le génome humain contient environ 20 000 à 25 000 gènes.
• Les chromosomes humains sont au nombre de 46 (23 paires).

Transmission génétique

Les chromosomes homologues

Chaque paire de chromosomes contient un chromosome issu du père et un issu de la mère. Ces chromosomes sont appelés homologues.

Les allèles

• Les différentes versions d’un même gène sont appelées allèles.
• Les individus peuvent être homozygotes (mêmes allèles) ou hétérozygotes (allèles différents).

Les modalités d’hérédité

Hérédité mendélienne

• Basée sur la loi de Ségréation de Mendel.
• Exemple : le contrôle du trait récessif pour la couleur des yeux ou la maladie génétique.

Transmission des caractères

Les caractères dominants s’expriment même si l’individu porte un seul allèle dominant. Les caractères récessifs ne s’expriment que si l’individu possède deux allèles récessifs.

Applications et enjeux

• Le diagnostic génétique et le dépistage des maladies héréditaires.
• Les tests génétiques pour connaître le patrimoine génétique.

Conclusion

L’hérédité humaine repose sur la transmission de l’ADN contenu dans les chromosomes, suivant des lois Mendéliennes. La compréhension de ces mécanismes permet d’améliorer la médecine et la prévention des maladies génétiques.