Introduction

Chez l'homme, la transmission des caractères héréditaires se fait par l'intermédiaire de structures appelées gènes, situés sur des chromosomes au sein des cellules. Ces mécanismes expliquent la transmission des traits d'une génération à une autre.

Les chromosomes

Les chromosomes sont des structures visibles au microscope, composées d'ADN et de protéines. Chez l'homme, chaque cellule somatique possède 46 chromosomes, regroupés en 23 paires.

• Chromosomes autosomes : 22 paires qui déterminent des caractéristiques non liées au sexe.
• Chromosomes sexuels : 1 paire qui détermine le sexe (XX pour une fille, XY pour un garçon).

Les gènes

Les gènes sont des segments d'ADN présents sur les chromosomes. Ils portent l'information nécessaire à la synthèse des protéines et déterminent nos caractères.

Un gène peut avoir différentes versions appelées allèles. Par exemple, l'allèle pour le groupe sanguin A ou B.

Transmission génétique

Les gènes sont transmis lors de la reproduction par les cellules reproductrices : les spermatozoïdes et les ovules. Chacun de ces gamètes contient une seule copie de chaque chromosome (haploïde).

Lors de la fécondation, les gamètes se réunissent pour former une cellule œuf avec 46 chromosomes (diploïde).

Conclusion

Les gènes situés sur les chromosomes sont essentiels pour la transmission des caractères. La compréhension de cette organisation génétique permet d'expliquer la diversité et la transmission héréditaire chez l'homme.