Objectifs

• Savoir que les caractères héréditaires sont portés par les gènes, situés sur les chromosomes.
• Expliquer le rôle de la méiose : former des gamètes à 23 chromosomes.
• Expliquer le rôle de la fécondation : rétablir 23 paires de chromosomes dans la cellule-œuf.
• Comprendre pourquoi chaque enfant est unique et prévoir une transmission simple avec un tableau de croisement.

1. Chromosomes, gènes et allèles

Notions clés

• Le noyau de chaque cellule du corps humain contient 46 chromosomes, rangés en 23 paires. Dans chaque paire, un chromosome vient du père, l'autre de la mère.
• Un gène est une portion de chromosome qui détermine un caractère héréditaire (groupe sanguin, couleur des yeux…).
• Un même gène peut exister sous plusieurs versions : ce sont les allèles. Exemple : pour le gène du groupe sanguin, les allèles A, B et O.
• La 23^e paire est celle des chromosomes sexuels : XX chez la femme, XY chez l'homme.

Légende le chromosome

Un chromosome prêt à se diviser est formé de deux bâtonnets identiques reliés en un point. Place les noms au bon endroit.

2. La méiose : fabriquer des gamètes à 23 chromosomes

La méiose est une division cellulaire particulière qui a lieu dans les organes reproducteurs (testicules chez l'homme, ovaires chez la femme). À partir d'une cellule à 23 paires de chromosomes, elle produit des gamètes (spermatozoïdes ou ovules) qui ne contiennent que 23 chromosomes : un seul chromosome de chaque paire.

Pour simplifier, la figure montre une cellule qui n'aurait que 2 paires de chromosomes.

3. La fécondation : réunir deux moitiés

La fécondation est la rencontre et la fusion d'un spermatozoïde (23 chromosomes) et d'un ovule (23 chromosomes). Elle donne une cellule-œuf à 46 chromosomes, soit 23 paires reconstituées. Cette cellule se divise ensuite de nombreuses fois (par mitoses, qui conservent les 46 chromosomes) pour former l'embryon.

flowchart LR
  P[Père 46 chromosomes] -->|méiose| S[Spermatozoïde 23]
  M[Mère 46 chromosomes] -->|méiose| O[Ovule 23]
  S --> F[Fécondation]
  O --> F
  F --> C[Cellule-œuf 46]
  C -->|mitoses| E[Embryon puis enfant]

Exemple résolu 1 : fille ou garçon ?

La mère est XX, le père est XY. Quelle est la probabilité d'avoir une fille ? Cherche d'abord, puis dévoile.

4. La transmission des caractères

Pour chaque gène, l'enfant reçoit deux allèles : un du père, un de la mère. Quand les deux allèles sont différents :

• l'allèle qui s'exprime est dit dominant ;
• l'allèle qui ne s'exprime pas en présence de l'autre est dit récessif ; il ne se voit que s'il est présent en deux exemplaires.

Pour le groupe sanguin : A et B sont dominants sur O ; A et B s'expriment tous les deux ensemble (groupe AB). Une personne de groupe O possède donc forcément deux allèles O.

Exemple résolu 2 : le tableau de croisement

Le père, Moussa, est de groupe A et possède les allèles A et O. La mère, Fatou, est de groupe B avec les allèles B et O. Quels groupes sanguins peuvent avoir leurs enfants ?

Erreurs fréquentes

• Confondre « 23 chromosomes » (un gamète) et « 23 paires » (une cellule ordinaire).
• Confondre méiose (fabrique les gamètes, divise par deux le nombre de chromosomes) et mitose (multiplie les cellules du corps en gardant 46 chromosomes).
• Croire qu'un enfant ressemble « plus » à un parent parce qu'il a reçu plus de chromosomes de lui : il en reçoit exactement la moitié de chacun.
• Penser qu'un caractère récessif disparaît : il peut réapparaître chez les petits-enfants.

Récapitulatif

• Les gènes, portés par les chromosomes, déterminent les caractères héréditaires ; leurs versions sont les allèles.
• Méiose : 46 chromosomes (23 paires) → gamètes à 23 chromosomes, un de chaque paire, choisi au hasard.
• Fécondation : 23 + 23 → cellule-œuf à 46 chromosomes.
• Le hasard de la méiose et de la fécondation rend chaque individu unique.
• Un allèle dominant s'exprime ; un allèle récessif ne se voit qu'en double exemplaire.