Transmission, variation et expression du patrimoine génétique

Les mutations de l’ADN

Une mutation est une modification de la sequence de l’ADN. Elle peut concerner un ou plusieurs nucléotides. Les mutations peuvent être spontanées ou provoquées.

Types de mutations

• Mutation ponctuelle : changement d’un seul nucléotide.
• Mutations plus importantes : délétion, insertion ou duplication de segments d’ADN.

Les agents mutagènes

Ce sont des facteurs qui peuvent provoquer des mutations. On distingue :

• Mutagènes chimiques : substances chimiques pouvant altérer l’ADN (ex : hydrocarbures aromatiques, agents alkylants).
• Mutagènes physiques : rayonnements comme les rayons X, les rayons gamma ou les ultraviolets (UV).

Exemple : les rayons UV

Les rayons ultraviolets peuvent provoquer des mutations en créant des liaisons anormales entre bases, notamment entre deux bases de thymine, formant des dimères de thymine. Ces anomalies peuvent bloquer la réplication de l’ADN si elles ne sont pas réparées.

Conséquences des mutations

Les mutations peuvent être neutres, négatives ou hérditaires. Lorsqu’elles touchent une cellule reproductrice, elles peuvent être transmises à la descendance, modifiant ainsi le patrimoine génétique.

Conclusion

Les mutations sont une source de variation génétique. Bien qu’elles puissent causer des maladies, elles participent aussi à l’évolution des espèces.