Notions de génotype et phénotype en génétique

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Notions de génotype et phénotype en génétique

Génétique et hérédité : Notions de génotype et phénotype

Introduction

En génétique, il est essentiel de comprendre comment les caractères sont transmis et exprimés. Deux notions clés sont le génotype et le phénotype.

Le génotype

Le génotype d’un organisme correspond à l’ensemble de ses gènes, c’est-à-dire à sa « recette secrète » qui code pour ses traits. Il est constitué de deux alléles pour chaque caractère (l’un transmis par chaque parent).
Exemple :
- Gène pour la couleur des yeux
- Allèles possibles : \(B\) (brun) et \(b\) (bleu)

Le génotype peut être représenté par une paire d’allèles :
- Homozygote dominant : \(BB\)
- Hétérozygote : \(Bb\)
- Homozygote récessif : \(bb\)

Le phénotype

Le phénotype est l’ensemble des caractéristiques observables d’un organisme, comme la couleur des yeux, la taille, etc. Il dépend du génotype et de l’environnement.
Exemple :
- Gène couleur des yeux
- Phénotype : yeux marrons ou bleus

Le phénotype est ce que l’on peut « voir » ou mesurer, tandis que le génotype est la « recette » génétique.

Résumé et exemples

  • Génotype : ADN, patrimoine génétique (ex : \(Bb\))
  • Phénotype : traits observables (ex : yeux marrons)

Les allèles déterminent le phénotype, mais le même génotype peut conduire à un même phénotype.

Conclusion

Comprendre la différence entre génotype et phénotype permet d’analyser la transmission des caractères et d’étudier la génétique des êtres vivants.

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