Transmission des caractères héréditaires chez l'homme : Hérédité mendélienne

Introduction

L'hérédité mendélienne explique comment certains caractères sont transmis d'une génération à l'autre. Elle repose sur le travail de Gregor Mendel, qui a formulé des lois fondamentales pour décrire cette transmission.

Les principes de l'hérédité mendélienne

Les gènes et les allèles

Un gène est une unité d'information génétique qui contrôle un caractère. Chaque gène possède deux versions appelées allèles. Chez l'homme, un caractère donné est généralement contrôlé par deux allèles, un porté par chaque parent.

Les lois de Mendel

La loi de la ségrégation

Lors de la formation des gamètes, les deux allèles d'un même gène se séparent, chaque gamète ne recevant qu'un seul allèle. Lors de la fécondation, les deux allèles se recombinent pour constituer le genotype de l'individu.

La loi de l’assortiment indépendant

Les différentes paires d’allèles se répartissent indépendamment lors de la formation des gamètes.

Genotypes et phénotypes

Le génotype correspond à la composition génétique (par exemple, AA, Aa, aa). Le phénotype est l’aspect observable du caractère (par exemple, couleur des yeux, texture des cheveux).

Exemple : le contrôle de la couleur des yeux

Supposons que le génotype Aa détermine des yeux marron, tandis que aa donne des yeux bleus. La couleur des yeux dépend du dominant cohérent avec Mendel, où l’allèle marron (A) est dominant sur l’allèle bleu (a).

Conclusion

Les lois mendéliennes offrent un cadre simple pour comprendre la transmission des caractères. Cependant, certains traits sont plus complexes, impliquant la co-expression de plusieurs gènes ou l’influence de l’environnement.