Introduction

Les caractères héréditaires sont transmis d'une génération à l'autre par des molécules appelées gènes, situés sur des structures appelées chromosomes. Comprendre leur organisation permet d'expliquer comment les traits sont hérités.

Les chromosomes

Les chromosomes sont des structures présentes dans le noyau des cellules eucaryotes. Ils contiennent l'ADN, le support de l'information génétique.

Chez l'humain, chaque cellule possède 46 chromosomes regroupés en 23 paires. Parmi elles, une paire est spécifique pour le sexe (XY chez un homme, XX chez une femme).

Les gènes

Un gène est une portion d'ADN située sur un chromosome, qui porte l'information pour un caractère précis. Chaque gène a une localisation spécifique appelée locus.

Un gène peut exister sous différentes formes appelées allèles. La différence entre allèles détermine la variation d'un caractère.

Organisation de l'ADN

L'ADN dans un chromosome est enroulé en une structure compacte qui permet de contenir une grande quantité d'informations en peu d'espace.

Les gènes sont donc distribués le long de la molécule d'ADN des chromosomes, chacun étant une unité d'héritage.

Transmission des caractères

Lors de la reproduction, les chromosomes se dupliquent et se répartissent entre les cellules filles, assurant la transmission des gènes d'une génération à la suivante.

Les chromosomes peuvent échanger du matériel lors de la crossing-over en méiose, ce qui contribue à la diversité génétique.

Résumé

• Les chromosomes contiennent l'ADN, porteur des gènes.
• Les gènes déterminent les caractères hérités.
• Les allèles sont différentes versions d'un même gène.
• La transmission génétique repose sur la division et la distribution des chromosomes.