Exercice corrigé
Exercice 2 — Diagnostic prénatal et caryotype
MoyenTleSVTL'héréditéApplications en génétique
3 questions : réponds, demande un indice si tu bloques, la correction s'affiche dès que tu as trouvé.
Le diagnostic prénatal regroupe échographie, prélèvements, caryotype et analyse de l'ADN. On distingue amniocentèse (prélèvement du liquide amniotique) et choriocentèse (biopsie du trophoblaste). Le caryotype humain normal compte 46 chromosomes (23 paires).
Question 1
Quel est le nombre de chromosomes d'un caryotype humain normal et combien de paires cela représente-t-il ?
Question 2
Laquelle des techniques est réalisée le plus tôt dans la grossesse pour prélever des cellules fœtales ?
Réponds d'abord à la question précédente.
Question 3
En cas de trisomie 21, le caryotype montre 47 chromosomes. Quel est le contenu exact le plus souvent utilisé pour décrire ce caryotype chez une fille ou un garçon ?
Réponds d'abord à la question précédente.